募集要項
生産技術チーム
-
採用部門
- 信頼性保証本部 生産技術チーム
-
募集要項
- マネジャー
-
雇用
- 正社員
-
契約期間
- 無期雇用
-
試用期間
- 3ヶ月
-
業務内容
当社製品に関する技術的支援および変更管理を中心に、マネジャーとして以下の業務を担当していただきます。
-
製品の技術サポートおよび安定供給への貢献
当社が製造・販売する製品全般に対し、技術的視点からのサポートを実施し、担当業務を主体的に推進する
製品の安定供給維持・強化に貢献する -
承継（譲渡）候補品の技術評価
製品承継のデューデリジェンス（DD）において、製造技術・製剤特性・品質リスク等の技術的側面を評価する
-
変更管理および薬事対応
製造所追加・製法変更などの変更管理にあたり、製造委託先との調整・交渉を主導する
技術的妥当性の評価、CTDの作成を含む一変申請に必要な薬事手続きの推進、規制当局からの照会事項対応を行う -
品質苦情・逸脱への技術的評価
製品の品質苦情や製造業者等で発生した逸脱等の事象について、技術的観点から品質への影響を評価する
根本原因分析および再発防止策の検討・推進を通じて製品品質の維持向上に貢献する -
製造委託先が抱える課題解決
定期GMP監査、製品年次照査等において抽出された製造委託先の製造体制や製造技術的な問題点を、委託先と協働して対処する
-
QAとの協働
変更管理・逸脱管理など、担当領域においてQA部門を技術面からサポートし、安定供給と品質保証の両立に寄与する
-
製造技術に関する社内外からの問い合わせ対応
製造技術関連の照会・依頼への適切な対応を行う
-
-
勤務地
- 〒160-0023 東京都 新宿区 西新宿6-10-1 日土地西新宿ビル13階
-
勤務体系
週休2日制 ※休日はカレンダーによる
始業及び就業時刻：8：50～17：30（フレックスタイム制）
休憩時間60分-
経験
必須
医療用医薬品に関する製造業務、技術移管、スケールアップ等の変更管理業務(経口剤、注射剤等)の何れかの経験を有する者(5年以上)
尚可
GMP・GQP業務等に係る責任者（品質管理責任者、製造管理責任者等）の経験
-
スキル
知識
GVPに関する基本的な知識(法令、手順等)
PCスキル
MS Officeに搭載されているアプリケーション(Excel、Word、PowerPoint、Teams等々)の操作が、日常業務で十分使用可能な事
語学スキル
業務に係る英文のメール、SOP・マニュアル・報告書等の理解・作成ができるリーディング・ライティング能力
ヒューマンスキル
関連部署との調整により円滑に業務を進めることができるコミュニケーション能力
-
社会保険及び労働保険
-
年収（業務委託料）
6,521,000～9,782,000円 + 標準評価インセンティブ 1,359,000～2,038,000円
-
入社時期
- 2026年9月を想定しています
-
応募方法
- 履歴書・職務経歴書の原本送付
-
問い合わせ先
- LTLファーマ株式会社 経営管理本部 採用担当
MAIL：ltl_bad@ltl-pharma.com -
応募に関する個人情報等の弊社取り扱いについて
- 中途採用に際して弊社宛にご提出頂きました一切の書類は、個人情報保護法を遵守し、採用関連業務にのみ弊社内で利用させて頂き、採用関連業務以外の目的には一切使用致しません。
また、ご提出して頂きました書類は返却致しませんので、予めご了承頂けます様、お願い申し上げます。
選考フロー
-
1. 書類選考
LTLファーマ宛に履歴書（写真添付）・職務経歴書をお送りください。 書類選考をさせていただき、通過した方のみメールにてご連絡させていただきます （原則として5営業日以内）
-
2. 一次面接
希望部署の上長及び担当者と面接をしていただきます。 原則として対面が望ましいと考えています。
-
3. 最終面接
代表取締役と面接していただきます。 基本的には対面となります。
-
4. 採用
雇用条件通知書をご提示させていただき、同意書にサインをいただきます。